دانشمندان سوئیسی به پیشرفت قابل توجهی درزمینه درمان تحلیل ماهیچه

دانشمندان سوئیسی به پیشرفت قابل توجهی در زمینه درمان تحلیل ماهیچه ستون فقرات (SMA) دست یافته اند.
به گزارش ایسنا، این بیماری یکی از مهمترین دلایل ژنتیکی مرگ نوزادان و کودکان خردسال است.
آمارها حاکیست; از هر 6000 تولد یک نوزاد به این بیماری مبتلا می شود. SMA به سلولهای عصبی در نخاع حمله ور می شود که مسوول حرکات ارادی هستند.
کودکان مبتلا به این ناتوانی دو ژن گم شده یا ناقص دارند که وجود نوع سالم آنها برای تولید یک پروتئین حیاتی برای داشتن ماهیچه های سالم ضرورت دارد.
پژوهشگران دانشگاه برن، روش هایی را برای اصلاح کردن این مشکل شناسایی کرده اند. این اصلاح از طریق تزریق سلولهایی صورت می گیرد که دارای یک ژن رشد یافته خاص است و به ساخت مصنوعی پروتئین های مفقود شده کمک می کند.
دانشمندان پس از بکارگیری این روش شاهد پیشرفتها و بهبودهای مهمی در موشهای آزمایشگاهی مبتلا به نوع حاد این بیماری بودند. این پژوهش جدید نشان می دهد که برای اولین بار با روش فوق علائم بیماری به طور محسوس و قابل توجهی کاهش پیدا می کنند.نتایج این تحقیق در مجله ژنتیک مولکولی انسانی منتشر شده است.